Los senadores Murray y Cantwell presionaron al vicepresidente Pence y a otros miembros del Grupo de Trabajo sobre Coronavirus para que planifiquen abordar los déficits de pruebas en el estado de Washington, en todo el país.
Senadores Murray y Cantwell: "Le instamos a que desarrolle rápidamente un inventario nacional, en tiempo real y de cara al público, de las pruebas de diagnóstico y los resultados de COVID-19"
WASHINGTON DC - Los senadores estadounidenses Patty Murray (D-WA), la principal demócrata en el comité de salud del Senado, y Maria Cantwell (D-WA) se unieron a 44 de sus compañeros demócratas del Senado para llamar al vicepresidente Mike Pence y al Grupo de Trabajo sobre Coronavirus, como así como la Agencia Federal para el Manejo de Emergencias (FEMA), para realizar un inventario nacional del suministro de pruebas de diagnóstico de coronavirus (COVID-19), publicar datos sobre los resultados de las pruebas y proporcionar un plan detallado y un cronograma para abordar futuras escaseces y brechas en el probar la cadena de suministro.
“Más de tres semanas después de que el presidente Trump declarara el brote de COVID-19 como una emergencia nacional, seguimos escuchando de nuestros estados y naciones tribales sobre la falta de suministros y kits de prueba para diagnosticar a nuestros electores por el coronavirus”. escribieron los senadores. “Los departamentos estatales de salud, hospitales, proveedores de atención médica y socorristas carecen de las pruebas y el equipo, incluido el equipo de protección personal (PPE), hisopos de prueba y reactivos, necesarios para llevar a cabo una vigilancia de salud pública adecuada para contener y detener la propagación del coronavirus . "
El senador Murray ha sido laboral desde el comienzo de esta crisis para garantizar que las pruebas de coronavirus estén disponibles para todos los que las necesiten, presionando la administración para mejorar las medidas de prueba y disponibilidad de datos demográficos, y llamando exitosamente para una investigación de la Oficina del Inspector General sobre la falta de pruebas disponibles durante esta crisis. El senador Cantwell también ha luchado para asegurar más pruebas y recursos para combatir la pandemia de COVID-19. El mes pasado, se unió a sus colegas demócratas en respuestas exigentes sobre las pruebas de escasez y equipo en la Reserva Nacional Estratégica. Ella empujado por más equipo de protección para el estado de Washington, y se pronunció repetidamente en apoyo de una mayor financiación y suministros desde el comienzo del brote.
Los senadores continuaron, “Le instamos a que desarrolle rápidamente un inventario nacional, en tiempo real y de cara al público, de las pruebas de diagnóstico y los resultados de COVID-19. Este recurso proporcionará la transparencia que nuestros estados y naciones tribales necesitan para anticipar la cadena de suministro de pruebas nacional y la información que el gobierno federal necesita para anticipar y abordar proactivamente cualquier escasez de pruebas ".
Se puede encontrar una copia de la carta. AQUÍ o por debajo:
Vicepresidente Michael Pence
La casa Blanca
1600 Pennsylvania Avenue NW
Washington, DC 20050
Estimado vicepresidente Pence:
Escribimos para instar al Grupo de Trabajo sobre Coronavirus a que ordene al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) y a la Agencia Federal para el Manejo de Emergencias (FEMA) que realicen un inventario nacional del suministro de pruebas de diagnóstico COVID-19 del país, y publiquen datos completos sobre las pruebas. resultados y proporcionar un plan detallado y un cronograma para abordar futuras escaseces y brechas en la cadena de suministro de pruebas. Actualmente, el gobierno federal no está cumpliendo con su responsabilidad de coordinar la capacidad de prueba entre los estados y las tribus indígenas y no está brindando información crucial al público. Lo instamos a brindar transparencia pública y liderazgo sin demora.
Más de tres semanas después de que el presidente Trump declarara que el brote de COVID-19 era una emergencia nacional,[1] Seguimos escuchando de nuestros estados y naciones tribales sobre la falta de suministros y kits de prueba para diagnosticar a nuestros electores por el coronavirus. Los departamentos de salud estatales, tribus indígenas, hospitales, proveedores de atención médica y socorristas carecen de las pruebas y el equipo, incluido el equipo de protección personal (PPE), hisopos de prueba y reactivos, necesarios para llevar a cabo una vigilancia de salud pública adecuada para contener y detener la propagación. de coronavirus.
Las pruebas de diagnóstico generalizadas son cruciales para controlar el brote de COVID-19.[2] A corto plazo, la obtención rápida de resultados de pruebas para pacientes hospitalizados permite a los hospitales conservar los suministros de EPP.[3] y previene cuarentenas innecesarias de los trabajadores de atención médica de primera línea y los socorristas.[4] A largo plazo, los expertos han argumentado que se necesitarán pruebas generalizadas para rastrear y contener los casos de COVID-19, lo que permitirá a las comunidades levantar lentamente las restricciones generales de distanciamiento social sin poner en riesgo al público.[5]
Según los informes, la falta de pruebas está obligando a la administración, en concierto con actores privados, a canalizar los suministros disponibles a ciertas áreas. Por ejemplo, Abbott Labs, que recientemente desarrolló una prueba de diagnóstico rápida de COVID-19 de 5 minutos, dijo que está "trabajando con la administración para implementar las pruebas en áreas donde puedan tener el mayor impacto", como los puntos calientes de COVID-19. .[6] Esto puede explicar por qué, a pesar de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ahora ha emitido autorizaciones de uso de emergencia (EUA) para 32 pruebas de diagnóstico de COVID-19, muchos de nuestros estados y naciones tribales no han visto los beneficios de este rápido sector privado. innovación.[7] Si bien es importante proporcionar pruebas para los puntos calientes de COVID-19, las pruebas no pueden limitarse a esas áreas. Sin un acceso rápido y suficiente a las pruebas de coronavirus, corremos el riesgo de exacerbar los brotes y convertirnos en una nación de puntos calientes.
Además, el sistema descentralizado de seguimiento de las pruebas y la correspondiente falta de transparencia sobre cuándo y dónde se envían estas pruebas hace que sea un desafío para nuestra nación en su conjunto planificar sistemáticamente su respuesta de salud pública al brote de COVID-19.[8] Actualmente, los hospitales están descubriendo que algunos laboratorios están trabajando a través de retrasos significativos, dejando muestras sin analizar durante días o semanas, mientras que otros pueden cambiar los resultados rápidamente, dentro de las 24 a 48 horas.[9] Sin información detallada sobre la capacidad y el tiempo de respuesta de cada laboratorio, es imposible distribuir eficientemente la capacidad de prueba en la escala nacional que requiere esta crisis. Dado el historial de la Administración de promesas excesivas y de cumplimiento insuficiente en las pruebas para COVID-19,[10] el público merece total transparencia sobre nuestra capacidad nacional para las pruebas de COVID-19, incluido dónde están disponibles las pruebas, cuántas se han realizado, qué pacientes tienen acceso a las pruebas y qué revelaron los resultados de estas pruebas.
Estas brechas persistentes en la disponibilidad de las pruebas de diagnóstico de COVID-19 y la falta de transparencia pública sobre dónde están disponibles las pruebas plantean la necesidad de un inventario nacional de pruebas de diagnóstico de COVID-19. El recientemente fallecido Ley de Ayuda, Alivio y Seguridad Económica por Coronavirus (CARES) otorgó al HHS la autoridad para recopilar los resultados de las pruebas de cualquier laboratorio.[11] Además, recientemente escribió a los hospitales pidiéndoles que informaran diariamente los resultados de sus pruebas internas a la Agencia Federal para el Manejo de Emergencias (FEMA), aunque este requisito no se aplica a las pruebas realizadas por laboratorios comerciales y académicos.[12] Lo instamos a extender los esfuerzos de recopilación de datos a los laboratorios comerciales y académicos, coordinar la recopilación de datos entre cada agencia, las tribus indias y los estados, y hacer que la información resultante esté disponible para el público lo más rápido posible.
Específicamente, este inventario de cara al público debe proporcionar datos en tiempo real que respondan a las siguientes preguntas:
1. ¿Cuántas pruebas de diagnóstico de COVID-19 están disponibles a diario y a qué estados y tribus los fabricantes envían estas pruebas? ¿Cuántas de estas pruebas detectan anticuerpos contra el coronavirus?
2. ¿A qué laboratorios de salud pública, académicos y comerciales están enviando pruebas los fabricantes de pruebas de diagnóstico de COVID-19, y cuántas pruebas se están enviando a estos laboratorios?
3. ¿Qué laboratorios (de salud pública, académicos y comerciales) pueden realizar pruebas de diagnóstico de COVID-19 y cuál es su capacidad diaria para realizar estas pruebas? Proporcione un desglose de esta información por tipo de laboratorio, tipo de prueba y estado, si es posible.
4. ¿Cuál es el tiempo de espera para que los laboratorios procesen y reciban los resultados de las pruebas de COVID-19? ¿Tienen los proveedores que esperar minutos, horas o días para recibir los resultados de sus pacientes?
5. ¿Qué suministros necesitan los laboratorios comerciales, académicos y de salud pública de Estados Unidos para funcionar a plena capacidad y procesar las pruebas de COVID-19? ¿Cuáles de estos suministros escasean y qué medidas está tomando la Administración para ampliar la capacidad de estos suministros?
Además, solicitamos respuestas a las siguientes preguntas:
6. En una entrevista del 10 de marzo, el secretario Azar hizo referencia a un "sistema de informes de TI ... para realizar un seguimiento de cuántos estamos probando". ¿Cuál es el estado de este sistema? ¿Qué información se rastrea en este sistema?
7. ¿Se comprometerá el Grupo de Trabajo a hacer que toda la información recopilada sobre la capacidad y el volumen de las pruebas esté disponible públicamente con actualizaciones diarias y a divulgar información relevante sobre los resultados de las pruebas?
8. ¿Qué agencia federal está administrando la cadena de suministro y distribución de pruebas y suministros de prueba a los estados, territorios y tribus indígenas? ¿Qué funcionario está liderando el esfuerzo de suministro y distribución de pruebas dentro de esa agencia?
Lo instamos a que desarrolle rápidamente un inventario nacional, en tiempo real y de cara al público, de las pruebas de diagnóstico y los resultados de COVID-19. Este recurso proporcionará la transparencia que nuestros estados y naciones tribales necesitan para anticipar la cadena de suministro de pruebas nacional y la información que el gobierno federal necesita para anticipar y abordar proactivamente cualquier escasez de pruebas.
Atentamente,
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