El Senador Murray copatrocina la Ley de Mejora de la Investigación de la Fibrosis Pulmonar

(Washington, DC) - Hoy, la senadora estadounidense Patty Murray (D-WA) firmó como copatrocinadora original de la Ley de Mejora de la Investigación de la Fibrosis Pulmonar, que prevé la creación de un Registro Nacional de Fibrosis Pulmonar (PF), una Acción de PF Planificar y fomentar la expansión de los esfuerzos de investigación de la FP en los Institutos Nacionales de Salud (NIH).

"La fibrosis pulmonar ha devastado a tantas familias en todo el país, y debemos seguir trabajando para erradicar esta terrible enfermedad de una vez por todas", dijo la senadora Patty Murray. “Me enorgullece copatrocinar esta legislación fundamental que educará al público sobre esta enfermedad y ayudará a los pacientes con PF y sus familias en mi estado natal de Washington y en todo el país”.

La fibrosis pulmonar es una afección progresiva implacablemente y, en última instancia, fatal en la que el tejido pulmonar se vuelve más grueso, rígido y con cicatrices. A medida que la afección empeora, los pulmones pierden su capacidad para transferir oxígeno al torrente sanguíneo, lo que resulta en menos oxígeno para el cerebro y otros órganos. No existe una causa conocida de la FP, no tiene cura y actualmente no existen tratamientos aprobados por la FDA. Actualmente, la tasa de supervivencia media de una persona con PF es de solo tres años y la enfermedad mata aproximadamente a 40.000 personas cada año en los Estados Unidos. Eso se traduce en que alguien con PF muere cada 13 minutos. 

Dado que la prevalencia de la FP va en aumento, hasta al menos 150% desde 2001, es cada vez más importante comprender mejor el origen, la incidencia y la eficacia de las terapias en relación con la fibrosis pulmonar. La Ley de Mejora de la Investigación de la Fibrosis Pulmonar es un primer paso crucial para combatir esta enfermedad debilitante. Este proyecto de ley garantizará que los profesionales de la salud tengan la información que necesitan para realizar diagnósticos precisos de sus pacientes, detectar PF en las primeras etapas y permitir un tratamiento más temprano.