CUIDADO DE LA SALUD: Murray presiona a los funcionarios de la FDA sobre las implicaciones de no volver a autorizar el programa de tarifas de usuario

RELOJ el oir.

(Washington, DC) - Hoy, la senadora estadounidense Patty Murray, miembro senior del Comité de Salud, Educación, Trabajo y Pensiones, asistió a una audiencia sobre la reautorización de los acuerdos de tarifas de usuario de la FDA y el fortalecimiento de la FDA y la industria de productos médicos para los beneficios de pacientes. En el estado de Washington, las empresas de biotecnología son fundamentales para la economía local y emplean a casi 18.000 trabajadores directamente y casi 50.000 más a través de la actividad económica que generan. Las empresas de dispositivos médicos emplean a cerca de 9.000 habitantes de Washington y apoyan el empleo de otros 20.000. Estas industrias están proporcionando trabajos estables altamente calificados para muchos habitantes de Washington. La senadora Murray mantiene su compromiso de garantizar que el gobierno federal continúe fomentando el éxito y el crecimiento de estas industrias en su estado natal y en todo el país.

Durante la audiencia, Murray interrogó a la Dra. Janet Woodcock, Directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos, sobre las implicaciones de no volver a autorizar el programa de tarifas de usuario y el impacto que esto tendría en los empleados de la FDA involucrados en el proceso de revisión de medicamentos. . El senador también le pidió al Dr. Woodcock que explicara estas implicaciones tanto para la industria como para los pacientes. El Senador Murray también interrogó al Dr. Jeffrey Shuren, Director del Centro de Dispositivos en Salud Radiológica, para resaltar algunos de los productos o categorías de enfermedades en las que la FDA se compromete a liderar el mundo en el avance de la innovación y llevar productos de vanguardia a los pacientes en los EE. UU. y cómo la reautorización de los acuerdos de tarifas de usuario puede respaldar estos avances.     

El texto completo de los comentarios del senador Murray, tal como se preparó:

“Gracias, presidente Harkin. Y quiero agradecer a nuestros testigos por tomarse el tiempo de estar aquí para discutir este importante tema.

“La industria de dispositivos médicos, farmacéutica y biotecnología está trabajando arduamente para encontrar curas para las enfermedades que afectan a millones de estadounidenses.

“Pero las empresas de esta industria también son fundamentales para las economías locales en las comunidades de todo Estados Unidos.

“En mi estado natal de Washington, las empresas de biotecnología emplean directamente a casi 18.000 trabajadores, y casi 50.000 más a través de la actividad económica que generan.

“Y las empresas de dispositivos médicos emplean a cerca de 9.000 habitantes de Washington y apoyan el empleo de otros 20.000.

“Y estos no son solo trabajos, muchos de ellos son trabajos estables y altamente calificados que pagan buenos salarios.

"En otras palabras, exactamente el tipo de 21^{S t} carreras del siglo que estamos luchando por crear aquí en Estados Unidos.

“Por eso me ha animado tanto el éxito y el crecimiento de esta industria.

“Es por eso que estoy muy concentrado en asegurarme de que el gobierno federal esté haciendo todo lo posible para asegurar que el éxito continúe.

“Y como estamos aquí hoy para discutir, es por eso que creo que debemos trabajar juntos para fortalecer nuestro sistema de tarifas de usuario de la FDA para asegurarnos de que nuestras empresas puedan continuar innovando, expandiéndose, agregando empleos y, lo más importante, ayudando a los pacientes.

“Así que mi primera pregunta es para el Dr. Woodcock.

“Si no se vuelve a autorizar el programa de tarifas de usuario, es probable que los empleados de la FDA involucrados en el proceso de revisión de medicamentos sean despedidos. 

“Si eso sucede, me parece que los pacientes esperarán más para obtener productos más innovadores para tratar las enfermedades que tienen, y las empresas en el estado de Washington y en otros lugares tendrían aún más dificultades para revisar sus productos.

“¿Puede hablarnos un poco sobre estos problemas potenciales y las implicaciones que tendrían sobre los pacientes y la industria?

"Dr. Shuren, ¿puede hablarnos sobre algunos de los productos o categorías de enfermedades en las que la FDA se compromete a liderar el mundo en el avance de la innovación y llevar productos de vanguardia a los pacientes en los EE. UU.? ¿Y cómo apoyará el acuerdo MDUFA que tenemos ante nosotros estos avances que ayudarán a los pacientes en todo el país? ”